恶性脑瘤患者福音！国家药监局批准一种进口新药

时间:2020-09-24 01:29 作者: 点击:次

　　胶质母细胞瘤是成人最常见且恶性程度最高的原发性脑肿瘤，具有发病率高、复发率高、死亡率高和治愈率低的特点。记者当日获悉，国家药监局刚批准将全球首个抗肿瘤血管生成治疗药物安维汀(贝伐珠单抗注射液)用于成人复发性胶质母细胞瘤患者的治疗。

　　我国肿瘤登记年报数据显示，胶质母细胞瘤占国内恶性脑肿瘤的46.1%。对于这次新药的获批，中国抗癌协会脑胶质瘤专委会主任委员、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心副主任江涛教授表示，“目前即便经过术后标准的放、化疗，患者预后仍然不佳，几乎所有患者均会在治疗后出现复发，五年生存率极低。患者神经认知功能和生活质量均呈现下降，以恶性胶质瘤为代表的中枢神经系统恶性肿瘤已造成了巨大的家庭及社会负担。”

　　国际研究已经证实，贝伐珠单抗联合化疗相比单独化疗，可显著延长成人复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期，并使得疾病进展风险可降低至少51%。

　　据了解，罗氏制药研发的贝伐珠单抗注射液是全球首个抗肿瘤血管生成治疗药物。

　　“胶质母细胞瘤有着极其丰富的异常新生血管。通过靶向血管生成过程中的关键调控分子，贝伐珠单抗可以减少肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长和血管源性脑水肿。”中华医学会神经外科学分会候任主任委员、复旦大学附属华山医院院长毛颖教授表示。

　　中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员、中山大学肿瘤防治中心陈忠平教授表示，这次贝伐珠单抗的获批弥补了我国复发性胶质母细胞瘤治疗领域的空白，将为广大缺乏有效治疗方案的患者带来福音。

　　据了解，贝伐珠单抗已在美国、瑞士、日本、韩国等多个国家和地区获批用于胶质母细胞瘤的治疗，这次其在我国获批，使得国内相关患者也能及时用上国际通用的新型药物。